Overzicht projecten
17 resultaten
-
Project
TAST: een programma voor verblijfszorg aan mensen met een beperking in horen én zien
In dit project bundelt Bartiméus de ervaringskennis en de bestaande wetenschappelijke kennis en producten voor de begeleiding van mensen met een beperking in horen en zien in een nieuw programma. -
Project
Incomplete achromatopsie
Achromatopsie is een zeldzame, erfelijke oogziekte. De belangrijkste kenmerken zijn nystagmus, verlaagde gezichtsscherpte, verminderd of afwezig kleuren zien en lichtovergevoeligheid. -
Project
Gebaren in Beeld: instrument voor gebarenanalyse en interventie
Het gebarentaal observatie instrument (Braad, 2021) is binnen het Bartiméus expertisecentrum beperking in horen en zien verder ontwikkeld tot GiB – Gebaren in Beeld: instrument voor gebarenanalyse en interventie (Braad, 2025). -
Project
Beperking in horen en zien: prevalentie en toekomstverkenning
Het doel van dit onderzoek naar BHZ in Nederland is tweeledig: -
Project
Ontwikkeling anatomie en functie van het netvlies van baby’s/peuters met erfelijke netvliesaandoening
Bij erfelijke netvliesaandoeningen zoals achromatopsie, albinisme, amaurosis congenita van Leber en CSNB is nog weinig bekend over het natuurlijk beloop van de visuele functies en oogheelkundige anatomie op jonge leeftijd, omdat standaardond
-
Project
Innovatieve meetmethoden
Binnen de afdeling Diagnostiek Visuele Aandoeningen speelt de elektrofysiologie een belangrijke rol. Elektrofysiologisch onderzoek stelt ons in staat om objectief het functioneren van het netvlies en de oogzenuw vast te leggen.
-
Project
REPAED-studie
Momenteel ontbreekt informatie over de betrouwbaarheid en variabiliteit van diverse testen om visuele functies bij kinderen te bepalen.